واجهة برمجة تطبيقات لاتانوبروست

الصيدلانية-نظير البروستاجلاندين F₂

نظرة عامة على المنتج

لاتانوبروستعبارة عن نظير للبروستاجلاندين F₂ يتم توفيره كواجهة برمجة التطبيقات (API) من الدرجة الصيدلانية- للتركيب والتطوير. إنه مناسب للمختبرات وشركات التصنيع المتعاقدة وشركات الأدوية التي تحتاج إلى مكون خام ثابت للمنتجات المعتمدة على طب العيون أو المنتجات القائمة على الإيكوسانويد-.

يتم اختبار كل دفعة من حيث النقاء والهوية لدعم المعالجة النهائية ومراجعة مراقبة الجودة والوثائق التنظيمية.

المواصفات الرئيسية وبيانات الجودة

▸ كاس: 130209-82-4
▸ الصيغة الجزيئية: C₂₆H₄₀O₅
▸ الوزن الجزيئي:~432.59 جم/مول
▸ استمارة:أصفر شاحب لمسح الزيت/الصلبة في ظل ظروف خاضعة للرقابة
▸ الطهارة (الفحص):أكبر من أو يساوي 98% (HPLC)، تم توفير دفعة من شهادة توثيق البرامج
▸ الذوبان:قابل للذوبان في المذيبات العضوية (انظر الورقة الفنية)
▸ تخزين:2–8 درجة على المدى القصير؛ −20 درجة طويلة-مدى؛ حماية من الضوء والرطوبة
▸ التوثيق:شهادة توثيق البرامج، MSDS/TDS، بيانات الشوائب والاستقرار
▸ التعبئة والتغليف:قارورة عينة لتوريد بالجملة؛ تتوفر خيارات OEM/مخصصة

يتوافق ملف التعريف هذا مع توقعات الجودة القياسية لواجهات برمجة التطبيقات المستخدمة في-إصدارات خاضعة للرقابة وتركيبات أدوية العيون.

الميزات وحالات الاستخدام العملي

▸ API الأساسي لعلاج الجلوكوما ومستحضرات خفض ضغط العين
▸ مناسب للبحث والتطوير حيث يتطلب الأمر نقاء واستقرار يمكن التنبؤ بهما
▸ تمكين تقييم الذوبان والتوافق والاستقرار قبل التوسع-.
▸ يدعم المعالجة المتسقة للمصب ونقل الطريقة

نظرًا لتركيبة البروستاجلاندين، يوصى باختيار المذيبات بعناية والحماية من الضوء أثناء المناولة.

تفاصيل المورد والمشتريات

▸ سلامة الدفعة:تدعم الكثير من البيانات التحليلية المحددة- التحقق من مراقبة الجودة
▸ العرض المرن:أوامر العينة متاحة قبل الالتزام بالحجم
▸ إنتاج قابل للتطوير:العرض بالجملة متاح بعد التحقق من الصحة
▸ دعم التوثيق:تم توفير الوثائق التنظيمية-الجاهزة
▸ التغليف المخصص:دعم OEM والتنسيقات المخصصة